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iPHEX Indien 2026
iPHEX Indien 2026
September 7, 2026 - September 9, 2026
Bharat Mandapam, Pragati Maidan, Neu-Delhi, Indien

WBCIL auf der IPHEX 2026 in Indien: Liposomale Wirkstoffe und pharmazeutische Inhaltsstoffe am Stand 2C-09

Hall / Stall No:H2/C09
Date:September 7, 2026 - September 9, 2026
Venue:Bharat Mandapam, Pragati Maidan, Neu-Delhi, Indien

IPHEX ist kein Markt, in den WBCIL erst einsteigt. Es ist der Markt, in dem wir bereits tätig sind. Die indische Formulierungsindustrie ist unser Heimatterrain. Das regulatorische Umfeld, die Lieferbeziehungen und die Herstellungsstandards hier sind genau das, wofür wir geschaffen sind. Am Stand 2C-09 können Besucher zwei spezialisierte Produktportfolios entdecken. Das erste ist Lipoedge™, unser firmeneigenes Sortiment an liposomalen Wirkstoffen. Das zweite ist unser Portfolio an konventionellen pharmazeutischen Inhaltsstoffen. Beide werden unter WHO-GMP-zertifizierten Bedingungen hergestellt. Für beide liegen vollständige Zulassungsunterlagen vor.

WBCIL auf der IPHEX India 2026: Was wir präsentieren

Der indische Markt für pharmazeutische Formulierungen befindet sich in einem entscheidenden Wandel. In den Premium-Kategorien der Nahrungsergänzungsmittel sind mittlerweile Inhaltsstoffe mit nachgewiesenen Vorteilen hinsichtlich der Bioverfügbarkeit gefragt. Gleichzeitig verlangt der Kernmarkt für Eisen und Mineralstoffe nach zuverlässigen, gut dokumentierten konventionellen Wirkstoffen. WBCIL produziert für beide Segmente. Unser Messestand auf der IPHEX India 2026 ist darauf ausgelegt, beide Zielgruppen anzusprechen. Innovatoren, die nach Verabreichungstechnologien der nächsten Generation suchen, werden hier fündig. Auch Beschaffungsteams, die einen zuverlässigen Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe suchen, werden hier fündig.

Liposomentechnologie auf der IPHEX 2026: Das Lipoedge™-API-Sortiment

Herkömmliche Mineralsalze haben das Problem der oralen Bioverfügbarkeit nie vollständig gelöst. Eisensulfat wird nur unvollständig resorbiert und verursacht erhebliche gastrointestinale Nebenwirkungen. Herkömmliche Kalziumformen sind für ihre Auflösung auf Magensäure angewiesen. Fettlösliche Vitamine wie D3, K2 und CoQ10 benötigen Nahrungsfett für die Resorption. Die liposomale Verkapselung umgeht diese Einschränkungen strukturell. Der Wirkstoff wird in einer Vesikel aus einer Phospholipid-Doppelschicht eingeschlossen. Das Darmepithel erkennt diese Struktur und transportiert sie direkt weiter. Die Resorption umgeht die Einschränkungen hinsichtlich Löslichkeit und Transportern von freien Molekülen. Speziell bei Eisen reduziert die liposomale Verabreichung gastrointestinale Nebenwirkungen erheblich. Dies verbessert die Therapietreue der Patienten, ein nachweisliches Problem bei herkömmlicher Eisensupplementierung. Wir produzieren jedes Lipoedge™-Produkt in unseren WHO-GMP-zertifizierten Anlagen. Die Produktionsstätten befinden sich in Kalkutta und Dahej, Gujarat. Die Partikelgrößenverteilung wird kontrolliert. Die PDI-Spezifikationen sind validiert. Für behördliche Einreichungen weltweit stehen vollständige technische Dossiers zur Verfügung.

Das Lipoedge™-Portfolio an liposomalen Wirkstoffen auf der IPHEX 2026:

  • Lipoedge™ Liposomales Eisen (patentiert)
  • Lipoedge™ Liposomales Magnesium
  • Lipoedge™ Liposomales Zink
  • Lipoedge™ Liposomales Glutathion
  • Lipoedge™ Liposomales Vitamin C
  • Lipoedge™ Liposomales Kalzium
  • Lipoedge™ Liposomale Alpha-Liponsäure (ALA)
  • Lipoedge™ Liposomales Vitamin D3
  • Lipoedge™ Liposomales CoQ10
  • Lipoedge™ Liposomales Vitamin K2

Liposomales Eisen und liposomales Magnesium sind unsere gefragtesten Produkte bei indischen Formulierern. Liposomales Zink und liposomales Glutathion kommen im Bereich Immunität und Antioxidantien zum Einsatz. Liposomales Kalzium ergänzt unser herkömmliches Kalzium-Sortiment für hochwertige Formulierungen zur Knochengesundheit.

Herkömmliche pharmazeutische Wirkstoffe: Eisen-Wirkstoffe, chelatierte Mineralstoffe und Spezialmoleküle

Iron-APIs

Die Eisenmangelanämie ist Indiens umsatzstärkste Therapiebereich. Die Wahl des richtigen Eisenpräparats wirkt sich unmittelbar auf die Bioverfügbarkeit, die Verträglichkeit und die Therapietreue der Patienten aus. WBCIL produziert das gesamte Spektrum an Eisenmolekülen in pharmazeutischer Qualität.

  • Eisen(III)-ammoniumcitrat: weit verbreitet in flüssigen Eisenpräparaten; hoher Eisengehalt bei guter Schmackhaftigkeit
  • Eisen(II)-bisglycinat: Aminosäurechelat; im Vergleich zu anorganischen Eisensalzen überlegene Verträglichkeit im Magen-Darm-Trakt
  • Eisen(III)-hydroxid-Polymaltose-Komplex (IPC): nichtionischer, stabiler Polymaltose-Komplex; bewährtes Sicherheitsprofil mit umfangreicher klinischer Literatur
  • Eisen(II)-Ascorbat: Kombination aus Eisen(II) und Vitamin C in einem einzigen Molekül; verbessert die Eisenaufnahme durch die gleichzeitige Zufuhr von Ascorbinsäure

Chelatierte Mineralstoffe

Magnesium-Bisglycinat: Ein Glycinat-Chelat mit hohem Gehalt an elementarem Magnesium. Im Vergleich zu Oxid- und Citratformen weist es eine gute Magen-Darm-Verträglichkeit auf. Es wird zunehmend in Präparaten für Stress, Schlaf und Stoffwechselgesundheit eingesetzt.

Kalzium in DC-Qualität

Calciumcitrat DC: Calciumcitrat DC wurde speziell für die Direktverpressung entwickelt. Es macht eine Nassgranulierung überflüssig und reduziert so die Herstellungszeit und die Prozesskosten. Die Verpressbarkeit und die Fließeigenschaften sind validiert, um eine gleichbleibende Tablettenproduktion zu gewährleisten.

Spezial-Folsäure

L-Methylfolat (L-5-MTHF): L-Methylfolat ist die biologisch aktive Form von Folat. Es umgeht den Umwandlungsweg über das MTHFR-Enzym vollständig. Dadurch ist es für Patienten mit MTHFR-Genpolymorphismen klinisch relevant. Synthetische Folsäure kann diese Funktion bei betroffenen Personen nicht erfüllen. L-Methylfolat wird zunehmend in Präparaten für die Schwangerschaftsvorsorge, die Frauengesundheit und zur Unterstützung der neurologischen Funktionen eingesetzt.

Warum sollten Sie WBCIL auf der IPHEX India 2026 besuchen?

WBCIL ist ein nach WHO-GMP zertifizierter Hersteller von pharmazeutischen Wirkstoffen mit Lieferbeziehungen in mehr als 40 Ländern. Unsere Dokumentationsinfrastruktur entspricht den Anforderungen von ICH Q7, WHO-GMP und den internationalen Zulassungsvorschriften. Wir führen Stabilitätsdaten, DMFs und technische Dossiers für alle Kernproduktlinien. Die Compliance-Anforderungen der CDSCO haben sich in den letzten Jahren erheblich verschärft. Exportorientierte Hersteller benötigen nun Unterlagen, die gleichzeitig nationale und internationale Standards erfüllen. Hochwertige Nutrazeutika-Marken benötigen vom Lieferanten bestätigte Daten zur Bioverfügbarkeit – keine Marketingaussagen. WBCIL bietet beides. Am Stand 2C-09 steht unser Team für präzise technische und geschäftliche Gespräche bereit.

Was Sie am Stand 2C-09 besprechen können

  • Technische Spezifikationen und Stabilitätsdaten für alle aufgeführten Produkte
  • Verfügbarkeit von DMFs und Unterstützung bei der Einreichung von Zulassungsunterlagen für Zielmärkte
  • Anpassung der Partikelgröße und des PDI für liposomale Wirkstoffe
  • Preise, Mindestbestellmengen und Lieferkettenstruktur für Indien und den Export
  • Leitlinien zur Formulierung von Tabletten, Beuteln, Flüssigkeiten und Kapseln

Die IPHEX India 2026 bringt Indiens Entscheidungsträger im Bereich pharmazeutischer Formulierungen an einem Ort zusammen. Verantwortliche für die Beschaffung, F&E-Teams und Produktentwickler werden alle vor Ort sein. Diese Plattform ist für konstruktive Fachgespräche konzipiert. Bringen Sie Ihr Beschaffungsprofil oder Ihre Formulierungsspezifikation mit zum Stand H2/C09. Unser Team steht Ihnen mit Mustern, Datenblättern und direkter technischer Unterstützung zur Verfügung.

Besuchen Sie uns am Stand H2/C09.

Wenn Sie vor der IPHEX 2026 einen Termin vereinbaren oder technische Unterlagen anfordern möchten, schreiben Sie uns bitte an wbcil@wbcil.com

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